ENCEFALITE LIMBICA PDF

You are on page 1of 50 Search inside document Elda A Botelho Definio Desordens neurolgicas associadas a neoplasias sistmicas, causadas por mecanismos outros que metstases, causas metablicas, deficincias nutricionais, infeces, coagulopatias ou efeitos colaterais do tratamento do cncer. Citologia negativa na ausncia de impregnao menngea na RM exclui carcinomatose menngea Alteraes inflamatrias pleocitose, sntese intratecal de IgG, bandas oligoclonais confirmam a presena de alterao neurologica inflamatria ou inumomediada. No melhora com plasmaferese. Melhora com o tratamento do tumor e transplante de medula ssea. CA aparece antes ou meses aps a SGB Tratamento: plasmaferese, IgIV Resposta teraputica semelhante aos casos sem TU Neuropatia autonmica paraneoplsica Acompanha outras sd paraneoplsicas encefalomielite, neuropatia sensorial Hipotermia, hipoventilao, apnia do sono, gastroparesia, pseudo-obstruo intestinal, arritmias cardacas morte subta , diaforese oat cell anti-Hu , CA pncreas, tireide e reto, linfoma Hodgkin, TU carcinide do pulmo anti receptor de acetilcolina Pouca melhor com o tratamento do TU ou imunoterapia prednisona, micofenolato mofetil Vasculite de nervo perifrico paraneoplsica Dor, fraqueza proximal e dficit sensoriomotor simtrico lembrando mononeurite mltipla, Bipsia: infiltrado de predomnio mononuclear em pequenas veias, sem necrose ou clulas malignas Geralmente precede a descoberta do TU.

Author:Mular Tak
Country:Cuba
Language:English (Spanish)
Genre:Career
Published (Last):18 March 2013
Pages:368
PDF File Size:2.60 Mb
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ISBN:751-6-35098-460-2
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You are on page 1of 50 Search inside document Elda A Botelho Definio Desordens neurolgicas associadas a neoplasias sistmicas, causadas por mecanismos outros que metstases, causas metablicas, deficincias nutricionais, infeces, coagulopatias ou efeitos colaterais do tratamento do cncer. Citologia negativa na ausncia de impregnao menngea na RM exclui carcinomatose menngea Alteraes inflamatrias pleocitose, sntese intratecal de IgG, bandas oligoclonais confirmam a presena de alterao neurologica inflamatria ou inumomediada.

No melhora com plasmaferese. Melhora com o tratamento do tumor e transplante de medula ssea. CA aparece antes ou meses aps a SGB Tratamento: plasmaferese, IgIV Resposta teraputica semelhante aos casos sem TU Neuropatia autonmica paraneoplsica Acompanha outras sd paraneoplsicas encefalomielite, neuropatia sensorial Hipotermia, hipoventilao, apnia do sono, gastroparesia, pseudo-obstruo intestinal, arritmias cardacas morte subta , diaforese oat cell anti-Hu , CA pncreas, tireide e reto, linfoma Hodgkin, TU carcinide do pulmo anti receptor de acetilcolina Pouca melhor com o tratamento do TU ou imunoterapia prednisona, micofenolato mofetil Vasculite de nervo perifrico paraneoplsica Dor, fraqueza proximal e dficit sensoriomotor simtrico lembrando mononeurite mltipla, Bipsia: infiltrado de predomnio mononuclear em pequenas veias, sem necrose ou clulas malignas Geralmente precede a descoberta do TU.

Pode desaparecer com bloqueio da juno neuromuscular. Tratamento precoce do TU estabiliza os sintomas neurolgicos e reduz a mortalidade. Encefalomielite Mielite: neuronopatia sensorial, anti-Hu , oat cell Encefalite lmbica: Distrbio do comportamento, problema de memria, disfuno cognitiva e convulso parcial complexa Disfuno hipotalmica: hipertermia, sonolncia, alteraes endcrinas. PET: hipermetabolismo na regio temporal medial Encefalite lmbica Encefalite lmbica Encefalite associada a Ma2: Sonolncia diurna, paralisia do olhar vertical, oftalmoplegia externa, parkinsonismo, amiotrofia de MS CA testicular germinoma Aumento testicular, microcalcificaes, criptoquidismo Anti Ma1: CA pulmo, ataxia, pior prognstico!

Medula e gnglios dorsais Mielopatia necrozante Sndrome do neurnio motor Sndrome da pessoa rgida Neuronopatia sensorial subaguda Mielopatia Necrozante Rara Linfoma e carcinoma Medula torcica Deficit sensorial ascendente, disfuno esfincteriana, paraplegia espstica ou flcida, tetraplegia Progresso em dias a semanas LCR: aumento de PTN, sem pleocitose Diagnstico definitivo post-mortem DD: metstase leptomenngea, infeco viral, infartos spticos, toxicidade da QT intratecal e RT Sndrome do neurnio motor Neuronopatia motora subaguda Linfoma Hodgkin e no Hodgkin Fraqueza e atrofia, indolor, progressiva, assimtrica, subaguda Sem ou pouca alterao sensorial Degenerao do corno anterior da medula, infiltrado inflamatrio varivel, desmielinizao e perda axonal leve em coluna posterior Quadro viral?

Bipsia de nervo sural: desmielinizao de fibras grandes No responde ao tratamento DD: QT cisplatin, paclitaxel, docetaxel, and vinca alkaloids Cisplatin: neuropatia de fibras grandes comprometendo vibrao e posio segmentar, preservando sensao trmica e dolorosa.

Referncia Up To Date Overview of paraneoplastic syndromes of the nervous system Paraneoplastic syndromes affecting peripheral nerve and muscle Paraneoplastic syndromes affecting brain and cranial nerves Paraneoplastic syndromes affecting the spinal cord and dorsal root ganglia Related Interests.

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Il Giornale Italiano di Radiologia Medica 2019 Marzo-Aprile;6(2):119-27

Abstract The neurologic presentation of limbic encephalitis is variable and when it occurs due to a rare cause the diagnosis may be problematic. We present a case of autoimmune limbic encephalitis due to glutamic acid decarboxylase antibody and consider the magnetic resonance imaging and antineural antibody screening aspects in the diagnosis of this entity. Keywords: epilepsy, neuroimmunology, neuroradiology, seizures Introduction Limbic encephalitis LE is characterized by acute or subacute development of seizure, short-term memory loss, irritability, hallucinations, and psychiatric symptoms with a pathogenesis related to inflammation of the medial temporal lobes. Magnetic resonance imaging MRI and electroencephalogram EEG are abnormal in the majority of patients, yet seizures are not an absolute requirement for LE. In the majority of patients the cerebrospinal fluid CSF shows a mild-to-moderate pleocytosis, increased protein concentration, normal glucose concentration, and frequently elevated immunoglobulin G IgG index and oligoclonal bands. Changes in MRI most commonly indicate that the medial temporal lobes are affected bilaterally with varying intensity, rarely show enhancement, are rarely limited to the temporal lobe, and best seen as increased signal on coronal MR-fluid attenuated inversion recovery FLAIR. Herpes simplex virus HSV encephalitis is the classic form of viral encephalitis and rarely human herpes virus 6 can mimic this condition in the immunosuppressed patient.

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Lo stesso argomento in dettaglio: Ippocampo anatomia. Con CA4 si fa riferimento al giro dentato. Fornice[ modifica modifica wikitesto ] Lo stesso argomento in dettaglio: Fornice cervello. Continuando anteriormente al talamo si formano le colonne del fornice due fasci simmetrici che si portano in basso: il passaggio davanti al polo anteriore del talamo delimita un foro, il forame interventricolare, che permette la comunicazione fra III ventricolo e ventricolo laterale. Le fibre trasversali sono presenti nel psalterium o lira [7] o commessura del fornice [8] compreso fra le due gambe prima che si fondano per formare il corpo facendo del fornice la formazione commessurale del sistema limbico [7]. Tali nuclei derivano dallo stiramento della sostanza grigia verso la base del proencefalo. Ha proiezioni nel sistema limbico, pur facendo parte dei nuclei laterali della formazione reticolare.

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Tutto su scienza, cultura, educazione, psicologia e stile di vita. Questa patologia si verifica a causa del coinvolgimento della regione mediale dei lobi temporali. Fonte: groups. In questo articolo esaminiamo le principali caratteristiche di questa malattia. Le principali caratteristiche cliniche EL sono la perdita subacuta di memoria a breve termine, lo sviluppo di una sindrome demenza e coinvolgimento infiammatorio della sostanza grigia limbic in associazione con carcinoma bronchiale. In questo senso, al momento, diverse indagini scientifiche hanno concordato che le principali alterazioni di questa patologia sono: Disturbi cognitivi, specialmente nella memoria a breve termine.

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encefalite limbica

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